Blindheid zou nooit het onvermijdelijke gevolg mogen zijn van een erfelijke netvliesaandoening. Meer dan 100.000 mensen leven met aandoeningen zoals USH2A-geassocieerde retinitis pigmentosa en de ziekte van Stargardt. Toch is er momenteel geen goedgekeurde therapie die de onderliggende genetische oorzaak van deze aandoeningen aanpakt. Bij Astherna ontwikkelen we RNA-gebaseerde ASO-therapieën die zijn ontworpen om ziekteprogressie te stoppen en het gezichtsvermogen te behouden.
