Rob Collin

Rob W.J. Collin (geboren in 1978) is hoogleraar ‘Moleculaire Therapieën voor Erfelijke Netvliesaandoeningen’ bij de afdeling Humane Genetica aan het Donders Instituut voor Hersenen, Cognitie en Gedrag, in het Radboudumc, Nijmegen, Nederland. Hij leidt een onderzoeksteam dat zich toelegt op het vinden van nieuwe moleculaire therapieën voor erfelijke netvliesaandoeningen. Rob heeft een MSc in Scheikunde en is in 2006 gepromoveerd op onderzoek in Moleculaire Dierfysiologie. Gesteund door een Innovatiebeurs (VENI) van de Nederlandse Vereniging voor Wetenschappelijk Onderzoek, bezocht hij het laboratorium van prof. Jean Bennett van het Scheie Eye Institute in Philadelphia, een pionier in gentherapie voor netvliesaandoeningen. Hij bedacht en ontwikkelde de eerste ‘RNA-splicing’-therapie voor een genetisch subtype van congenitale blindheid, d.w.z. veroorzaakt door een terugkerende mutatie in het CEP290-gen. Op dit moment werkt zijn team actief aan nieuwe therapeutische strategieën voor verschillende genetische subtypes van erfelijke netvliesaandoeningen.